飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，该企业发现患者在使用MR系统乳腺线圈时设置存在问题，如果俯卧患者、乳腺线圈和患者治疗台的横截面超过磁孔的内径，患者可能会被挤压在乳腺线圈和磁孔顶部之间，从而可能对患者造成伤害。飞利浦医疗（苏州）有限公司对医用磁共振成像系统主动召回，召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，该企业发现患者在使用MR系统乳腺线圈时设置存在问题，如果俯卧患者、乳腺线圈和患者治疗台的横截面超过磁孔的内径，患者可能会被挤压在乳腺线圈和磁孔顶部之间，从而可能对患者造成伤害。飞利浦医疗（苏州）有限公司对医用磁共振成像系统主动召回，召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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