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河南省福迪医疗器械有限公司对穴位压力刺激贴主动召回

2024-10-30 15:26:31 河南省药监局网站

河南省福迪医疗器械有限公司报告,由于其生产的一批次穴位压力刺激贴不符合规定,企业对其主动召回,召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表

2024年10月28日

河南省福迪医疗器械有限公司对穴位压力刺激贴主动召回


(责任编辑:八雨)
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