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飞利浦医疗(苏州)有限公司对磁共振成像系统主动召回

2024-04-30 15:17:41 江苏省药品监督管理局网站

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飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,该企业发现某些MR室支架安装错误(第三方施工),导致患者支撑装置不稳定,现主动召回,召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》。

(责任编辑:六六)
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