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中国质量新闻网讯 据江苏省药品监督管理局网站7月3日消息，南京赛尔金生物医学有限公司报告，该企业生产的一次性使用去白细胞输血器材因未及时按新国标要求对产品实施变更，导致在国家药品监督管理局组织的抽检中出现产品不合格，现主动召回，召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》。
中国质量新闻网讯 据江苏省药品监督管理局网站7月3日消息，南京赛尔金生物医学有限公司报告，该企业生产的一次性使用去白细胞输血器材因未及时按新国标要求对产品实施变更，导致在国家药品监督管理局组织的抽检中出现产品不合格，现主动召回，召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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