中国质量新闻网讯 黑龙江省药品监督管理局网站2020年12月31日发布药品GMP符合性检查结果通告(2020年 第7号)。
黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告(2020年 第7号)
按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》(2020年第47号)要求,经现场检查,哈药集团三精制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。
特此通告。
附件:药品GMP符合性检查企业目录(2020年 第7号)
序号 | 符合性检查编号 | 企业名称 | 检查范围 | 生产地址 | 现场检查时间 | 备注 |
1 | 黑药符200027 | 哈药集团三精制药有限公司 | 口服液一车间、中药前处理及中药提取车间 | 哈尔滨市香坊区哈平路233号、伊春市南岔区东升街2号 | 2020年12月22日- 12月24日 |
黑龙江省药品监督管理局
2020年12月30日