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北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 报告，由于涉及相关批号的产品在患者使用期间，不同时间内，接到医疗机构不良事件报告，个别产品出现导管漏液等问题的原因， Utah Medical Products,Inc. 对其生产的 脐血管导管（注册或备案号：国械注进20173771236）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 报告，由于涉及相关批号的产品在患者使用期间，不同时间内，接到医疗机构不良事件报告，个别产品出现导管漏液等问题的原因， Utah Medical Products,Inc. 对其生产的 脐血管导管（注册或备案号：国械注进20173771236）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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