为进一步增强药品、医疗器械安全性监测队伍人员素质,切实提高对药品不良反应(ADR)、医疗器械不良事件(MDR)监测能力,全力保障患者用药用械安全,4月17日,湖南省祁阳县食品药品工商质量监督管理局召开全县2018年度药品不良反应、医疗器械不良事件报告和监测工作会议。
这次特邀市食品药品安全监测信息中心负责人卿丽华、副主任胡红云同志出席会议并授课。在会上,卿丽华通报了永州市2017年ADR监测总体情况,并对个例药品不良反应报告表的填写及常见严重不良反应判定标准进行了详细讲解。胡红云就MDR监测的填报及填报质量的要求一一解说,并宣贯了医疗器械不良事件监测基础知识和相关法规。
县食药工商质监局局长刘勇对做好全县2018年度药品不良反应、医疗器械不良事件报告和监测工作进行了安排部署。他要求各医疗机构、药品和医疗器械生产经营企业要克服麻痹思想及畏难情绪,应站在为每个病患者负责的高度,充分认识加强ADR、MDR监测工作的重要性和必要性。要按照各自职责,分解好任务,强化工作责任,不发生一起错报、假报问题。要建立有效的沟通、协调机制,及时上报ADR、MDR监测情况,确保2018年监测工作取得实效。
县卫计委副主任王联云发表讲话,他强调全县医疗机构、药品和医疗器械生产经营单位强化思想认识,提高人员素质,加强宣传,履职尽责,全力配合,规范报表,严格考核,努力将药品(医疗器械)不良反应(事件)监测工作推向更高水平。
县食药工商质监局分管领导、相关股室负责人,县各级医疗机构、药品和医疗器械生产经营企业负责人及监测联络员共60余人参加会议。(谢交进 唐诚荣)