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本报讯 （马少培 记者王 梅） 8月7日，记者从陕西省药品监管工作座谈会上获悉，今年上半年，陕西省药品监管局加大“放管服”改革力度，制定仿制药质量和疗效一致性评价奖补政策，全省32家药品生产企业92个品种155个批准文号启动一致性评价工作。药品再注册工作时限由原来的90个工作日压缩到41个工作日，企业人员到省药监局办事次数由5次减少到2次；药品GMP认证由过去的145个工作日压缩到63个工作日。
座谈会上，陕西省药品监管局党组成员、副局长任彦保表示，下一步，陕西省各级药品监管部门将积极适应监管体制转变带来的新挑战，着力做好以下几个方面的工作。
一是以推动贯彻落实中办、国办《关于改革和完善疫苗管理体制的意见》为契机，积极协调推动陕西省出台《关于改革和完善疫苗管理体制的实施意见》，落实好药品安全党政同责和监管责任。二是综合运用日常检查、飞行检查等手段，加强疫苗、血液制品、注射剂、植入性医疗器械和特殊化妆品等高风险产品的监管，严格风险隐患排查，强化全过程、全链条监管，织密安全网，持续开展各类药械专项整治。三是通过信用体系建设、监管信息公开和健全投诉举报体系等，推动药品安全社会共治，组织开展“全国安全用药月”系列科普宣传活动，向群众普及用药安全知识。四是加大“放管服”改革力度，制定出台《关于促进药品流通行业快速发展的九条措施》《陕西省药品零售连锁企业监督管理办法》《陕西省药品零售连锁企业远程审方服务中心设置标准指南》等创新举措，为陕西省药品流通领域发展做好安全监管与服务。五是加强药品监管员队伍建设力度，强化提升监管能力，建立一支与全省医药产业规模和检查任务量相匹配的专业化监管员队伍。六是加强党风廉政建设，充分运用多种措施，强化审评审批、检查认证、检验检测等重点岗位廉政风险防控，确保药品安全和队伍安全。
《中国质量报》
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