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WTO通报(2008-11-10)

中国质量新闻网  2008-11-10

    据设在国家质检总局的中国WTO/TBT-SPS通报咨询中心消息:

    巴西针对与食品接触的包装制定法规草案

    巴西近日发出G/SPS/N/BRA/473号通报,巴西卫生监督局(ANVISA)对有关与食品接触的包装中的染色剂和塑料设备形成决议草案,批准与食品接触的包装中使用的染色剂和塑料设备的技术法规草案。

    该草案的拟生效日期为2008年11月。

    巴西拟定个人卫生产品、化妆品和香水法规

    巴西卫生监督局2008年9月22日发布了G/TBT/N/BRA/308号通报,标题为:2008年8月18日的决议草案No. 42-在巴西生产、仅供出口的个人卫生产品、化妆品和香水法规。该技术法规草案宣布公开评议在巴西生产、仅供出口的个人卫生产品、化妆品和香水法规。法规同时还决定巴西卫生监督局(AN?鄄VISA)不再要求注册并且对出口的产品不再颁发证明。

    该决议拟批准日期及拟生效日期:2008年10月。

    韩国修订牲畜传染病预防法案

    韩国近日发出G/SPS/N/KOR/294号通报,韩国食品农林渔业部(MIFAFF)动物健康司已修订牲畜传染病预防法案。法案内容包括:规定了风险材料的定义,进口禁令和进口风险分析,暂停牛肉进口及国会的考虑。

    根据韩国宪法,该法案于公布之日起生效。

    韩国拟制定转基因食品标签标准修订提案

    韩国食品药品管理局2008年10月15日发布了G/TBT/N/KOR/188号通报,标题为:转基因食品标签标准修订提案。涉及转基因食品和转基因食品添加剂。该修订提案规定了允许“无转基因”标签的规定,澄清了转基因食品的定义以扩大必须有转基因标签的项目。

    该修订提案拟批准日期及拟生效日期待定。提意见截止日期:自通报之日起60天。

    加拿大修改食品药物法规

    加拿大近日发出G/SPS/N/CAN/287/Add.1号通报,加拿大卫生部食品药物法规修正案草案(1437-兽药最高残留限量)已获正式批准。修订后的食品药物法规涉及到一些食品内兽药残留的安全限量。经广泛调查确定,含上述修改最大残留限量(MRLs)标准规定的兽药食品是具有消费安全性的。此类MRLs适用于加拿大国内生产及进口的食品。

    该修订提案拟批准日期及拟生效日期待定。提意见截止日期:自通报之日起60天。

    加拿大环境保护法拟增加数项有毒物质

    加拿大环境部和卫生部2008年10月3日发布了G/TBT/N/CAN/253号通报,标题为:增加有毒物质至加拿大1999年环境保护法一览表1的法令提案

    根据加拿大1999年环境保护法(CEPA 1999)第90条第1款制定的增加有毒物质至加拿大1999年环境保护法一览表1的法令,拟增加氯化石蜡至法案一览表1的有毒物质清单。这些物质被判定具有CEPA 1999第64条规定的毒性。

    氯化石蜡涉及3类物质:短链型氯化石蜡(带10-13个碳原子的氯化石蜡),中链型氯化石蜡(带14-17个碳原子的氯化石蜡),长链型氯化石蜡(带18个以上碳原子的氯化石蜡)。在加拿大,这些物质主要用于金属、塑料、橡胶加工及作为润滑油添加剂使用。

    另据加拿大的G/TBT/N/CAN/254号通报,按照CEPA 1999第90条第1款制定的增加有毒物质至加拿大1999年环境保护法一览表1的法令(以下称为法令提案)拟增加以下物质:丙二腈[[4-[[2-(4-cyclohexylphenoxy)ethyl]ethy?鄄lamino]-2-methylphenyl]methylene]-(CAS No. 54079-53-7),甲基环氧乙烷(CAS No.75-56-9),乙基环氧乙烷(CAS No.106-88-7),萘(CAS No. 91-20-3),甲苯二异氰酸酯(3种物质:CAS No.26471-62-5,584-84-9和91-08-7),1,2-苯二酚(CAS No.120-80-9),1,4-苯二酚(CAS No.123-31-9),至CEPA 1999一览表1的有毒物质清单。

    以上法令提案拟批准日期及拟生效日期:在加拿大官方公报第I部分之后5至8个月内措施被批准之日,提意见截止日期:2008年11月19日。

    美国发布食品标签健康声明

    美国食品药品管理局(FDA)2008年10月3日发布了G/TBT/N/USA/230/Add.1号通报,标题为:食品标签健康声明:钙与骨质疏松症以及钙、维生素D与骨质疏松症最终规则。

    食品药品管理局(FDA)正在修订其批准关于钙与减少骨质疏松症危险之间关系健康声明的标签法规,将维生素D包括在内,以便除了钙与减少骨质疏松症的声明之外,可以做出钙和维生素D与骨质疏松症的附加声明;去除了该声明列出性别、种族以及年龄作为发生骨质疏松症的特定危险因素的要求;去除了该声明不得说明或暗示骨质疏松症的危险均等的适合于美国一般群体,以及该声明确定发生骨质疏松症的特殊危险群体的要求;去除了该声明确定钙减少骨质疏松症危险的办法的要求,改为对其可做出选择;去除了该声明包括一项说明,即当每一参照食用量或每一每日总推荐补充摄入量的食物含有400毫克或更多的钙时,总的饮食摄入量超过所推荐的每日摄入量(钙2000毫克(mg))的200%已经不利于骨骼健康的要求;并且允许在健康声明中可选择的而不是必需的参考身体活动的需要。

    该声明最终规则将于2010年1月1日生效。

    欧盟拟修订化妆品指令的附件II和III

    欧盟2008年10月7日发布了G/TBT/N/EEC/215号通报,标题为:委员会指令草案,修订关于化妆品的理事会指令76/768/EEC,使其附件II和III适应技术进步。涉及化妆品。为了执行消费品科学委员会(SCCP)的意见,该草案旨在修订化妆品指令的附件II和III。涉及维生素K1、二甘醇(DEG)、甲苯、二甘醇一丁醚(DEGBE)和2-丁氧基乙醇(EGBE)的使用。

    该修订拟批准日期:2008年12月。拟生效日期:在欧盟官方公报上公布之后第二十天。提意见截止日期:自WTO秘书处分发60天。

佚名
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