中国质量新闻网讯 8月27日，江苏省药品监督管理局官网发布通告称，2019年5月29日至30日，江苏省药品监督管理局对扬州市双菱医疗器械有限公司组织开展了飞行检查，检查发现缺陷项30条，其中严重缺陷项10条。该公司停产整改后，于7月10日提出复查申请。7月22日，省局扬州检查分局组织对该公司有关问题整改落实情况进行了现场核查，并对部分尚未整改到位、整改报告不完善的缺陷项再次提出具体要求。2019年8月4日，该公司重新提交整改报告。经核查，此次飞行检查发现的缺陷项已基本整改到位，现准予其恢复生产。
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