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中国质量新闻网讯 据江苏省药品监督管理局官网消息，为规范医疗器械临床试验过程，核查临床试验数据的真实性及合规性，江苏省药品监督管理局（以下简称“省局”）将抽取部分已备案的医疗器械临床试验项目进行现场检查。现将有关事宜通告如下：
一、监督抽查项目和时间
省局将于2018年11月下旬-12月底对已在省局进行过医疗器械临床试验备案的37个备案申请，共计44个临床试验项目实施现场检查。
二、现场检查依据和安排
本次检查主要依据《江苏省医疗器械临床试验现场检查要点》，以及《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第25号）有关规定，按照《江苏省医疗器械临床试验现场检查程序》，抽调江苏省医疗器械生产监督检查员组成检查组进行现场检查。临床试验项目申办者在接到检查组通知后，应通知相关的临床试验机构迎接检查。
三、结果判定
（一）有以下情形之一的，判定为存在真实性问题：
1.注册申请提交的临床试验资料与临床试验机构保存的相应临床试验资料不一致的；
2.临床试验数据不能溯源的；
3.受试产品/试验用体外诊断试剂或试验用样本不真实的。
（二）未发现真实性问题，但临床试验过程不符合相关规定要求的，判定为存在合规性问题。
（三）未发现真实性和合规性问题的，判定为符合要求。
四、问题处置
检查发现临床试验数据存在真实性问题的，将根据《医疗器械注册管理办法》第三十九条、《体外诊断试剂注册管理办法》第四十九条等规定，对已经申请产品注册的，作出不予注册的决定，并按照《中华人民共和国行政许可法》第七十八条规定，对该注册申请自不予注册之日起一年内不予再次受理；仅存在合规性问题的，对注册申请资料和现场检查发现的问题进行安全性和有效性综合评价，作出是否批准注册的决定；还在进行中的临床实验发现的问题，企业和试验机构应对相关问题进行彻底整改，必要时可以暂停临床试验进程。
附件：
京公网安备 11010502031058号
