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中国质量新闻网讯 2018年11月16日，江西省药品监督管理局官网发布《药品GMP认证审查公示 （2018年第29号）》。信息显示，根据国家食品药品监督管理总局《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）和 江西省食品药品监督管理局《转发关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知（赣食药监安[2011]92号）》的规定，经现场检查和审核，江西制药有限责任公司申请认证剂型符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的规定，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年11月16日至2018年11月29日。
监督电话：0791-86299841；传真：0791-86212379；
地 址: 南昌市东湖区八一大道415号5楼 ； 邮编：330046
举报邮箱：jxccd@jxfda.gov.cn
药品GMP认证审查目录
序号 | 受理号 | 企业名称 | 生产地址 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
1 | 赣20180026 | 江西制药有限责任公司 | 江西省南昌市小蓝工业园区汇仁西大道758号 | 大容量注射剂 | 2018/9/28-2018/9/30 | 杨国华 罗 健 刘小宝 |
京公网安备 11010502031058号
