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根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安〔2011〕365号）的规定，经现场检查和审核，山西云鹏制药有限公司、山西三宝康元制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年6月12日至2018年6月26日。
监督电话：0351-8383710；传真：0351-8383708
地址：山西省小店区龙城大街85号；邮编：030031
举报邮箱： sxrzzxgmp@163.com
特此公示。
山西省食品药品监督管理局审核查验中心
2018年6月12日
附件：山西省药品GMP认证审查公示目录
山西省药品GMP认证审查公示目录
序号 | 受理号 | 企业名称 | 认证范围 | 检查时间 | 检查员 |
1 | 2018013 | 山西云鹏制药有限公司 | 片剂(固体制剂二车间),硬胶囊剂(固体制剂二车间),颗粒剂(固体制剂二车间), 中药提取(提取车间) | 2018年5月10日至2018年5月13日
| 李青翠 李新 贺建红 贺兰
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2 | 2018014 | 山西三宝康元制药有限公司 | 原料药（酚酞，三车间） | 2018年5月11日至 | 赵运江 于喜云,李琛 |
京公网安备 11010502031058号
