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药品GMP认证审查公告（2018年第9号）
按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，云南维和药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求，现予公布《药品GMP认证审查公告》。公告审查期为10个工作日，自2018年6月7日至2018年6月21日。
监督电话： 0871- 68571890
传 真： 0871- 68571893
地 址：云南省食品药品监督管理局纪检监察室
邮政编码：650106
电子邮箱：1355034812@qq.com
特此公告。
附件：药品GMP认证审查目录（2018年第9号）
云南省食品药品监督管理局
食品药品审核查验中心
2018年6月7日
药品GMP认证审查目录（2018年第9号）
序号 | 受理号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员名单 |
1 | GMP2018030008 | 云南维和药业股份有限公司 | 片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、酊剂（外用）、原料药（豆腐果素）、中药前处理及提取（一）、中药前处理及提取（二） | 2018年3月30日—4月1日 | 周进军、张小华、曾懿、王丹 |
京公网安备 11010502031058号
