从国家食品药品监督管理总局官网获悉,强生(上海)医疗器材有限公司对骨科复位钳主动召回。
强生(上海)医疗器材有限公司报告:原厂调查发现有2批骨科复位钳在不符合标准的条件下生产,这可能导致套筒推杆难以组装到植棒钳上,进而造成这一工具无法按照预期使用。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅱ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
从国家食品药品监督管理总局官网获悉,强生(上海)医疗器材有限公司对骨科复位钳主动召回。
强生(上海)医疗器材有限公司报告:原厂调查发现有2批骨科复位钳在不符合标准的条件下生产,这可能导致套筒推杆难以组装到植棒钳上,进而造成这一工具无法按照预期使用。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅱ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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